Spondyrapporten
Spondyrapporten gis ut av Spafo Norge for å skape oppmerksomhet rundt SpA-diagnosene og synliggjøre forskjellen mellom dem. Den sendes til alle landets fastleger og legespesialister som er i kontakt med pasienter med spondyloartritt. På den måten kan fastleger, revmatologer, hudleger og gastroenterologer få bedre forståelse av hele sykdomsbildet.
I rapporten deler fagekspertise kunnskap om SpA-diagnosene og annet relevant fagstoff knyttet til spondyloartrittfeltet. I tillegg bidrar pasienter med sine historier og erfaring med sykdommen. Det gir et innblikk i livet til SpA-pasientene, og bidrar til bedre forståelse av hvordan det er å leve med en spondyloartrittdiagnose.
I rapportene finner man også veiledning for utredning i allmennpraksis når man mistenker at pasienten har spondyloartritt, samt råd for hva som bør være med i en henvisning når det er mistanke om aksial spondyloartritt (Bekhterevs sykdom), psoriasisartritt, IBD-relatert artritt (enteroartritt), reaktiv artritt og spondyloartritt/entesittrelatert artritt hos barn og unge.
Trykk på bildet av den utgaven du vil lese
Spondyloartrittforbundet Norge (Spafo Norge) er en frivillig pasientorganisasjon som ble dannet spondyloartritt ble en ny samlebetegnelse for diagnosene ankyloserende spondylitt/aksial spondyloartritt (Bekhterevs sykdom), psoriasisartritt, udifferensiert spondyloartritt, enterotartritt (crohns og ulcerøs colitt med leddaffeksjon) og spondyloartropatier hos barn (juvenil spondylartropati).
Våre medlemmer har tilgang til alle digitale utgaver av medlemsmagasinet Spondylitten ved å logge inn på MinSide
Spafo Norge tilbyr mange gode medlemsfordeler som trening, lydbøker, hotellrabatt og andre produkter og tjenester!




