Nytt & aktuelt
Sammen er vi sterkere
Prosjektet "Livet med kronisk sykdom - Hva nå?" lanseres denne uken. Her forteller Lillann Wermskog (leder i Spafo Norge) litt om prosjek
Invitasjon til lansering av “Livet med kronisk sykdom – hva nå?”
Vi er på Arendalsuka 17 august 2022 kl 15:00 på Arendal bibliotek, for å lansere prosjektet vårt "Livet med kronisk sykdom - hva nå?"
AxSpA-pasientenes erfaringer
Det å vente i mange år på en diagnose er ikke bare tall og beskrivelser i en rapport. For mange pasienter med aksial spondyloartritt (axSpA) har det hatt en avgjørende effekt på livet de lever i dag.
Verdens AS-dag 2022!
Verdens AS-dag er en årlig dag dedikert til mennesker som lever med axial spondyloartritt (axSpA), tidligere kalt Bekhterevs sykdom. Dagen markeres og feires over hele verden den første lørdagen i mai. Våre medlemmer og støttespillere organiserer aktiviteter over hele verden for å øke bevisstheten om Axial Spondyloartritt og relaterte forhold. ASIF har 52 pasientorganisasjonsmedlemmer fra 42 land rundt om i verden.
En kropp til besvær: Spafo Norge gjester podcast
Sliter du med smerter i kroppen i tillegg til din IBD? Spafo Norges leder Lillann Wermskog er gjest i den nyeste episoden av podcasten Sh**t happens. I denne episoden snakker IBD-Ida med Lillann og revmatolog Gunnstein Bakland om IBD, muskel-, skjelett- og leddsmerter. De besvarer blandt annet spørmsål fra lytterne. Her har vi samlet litt informasjon relatert til episoden.
Familiemedlemskap
Som medlem av Spafo Norge får du kunnskap om spondyloartritter og medlemsbladet vårt Spondylitten, blir en del av et felleskap, og vi jobber interessepolitisk for deg. Vi setter stor pris på medlemmene våre og støtten vi får. Det gjør at vi kan jobbe enda bedre for medlemmene våre!
Kampanjer Spafo jobber med
Filmprosjekt
