– Det at dere er med og heier på oss – og betaler medlemskontingenten – gjør at vi kan stå på videre for alle dere. Jeg håper dere vil være med oss videre inn i neste år også, sier Spafo Norges leder Lillann Wermskog.
Manglende kunnskap om spondyloartritt blant allmennlegene fører til lengre diagnosetid enn nødvendig. Derfor lanserer Spafo Norge nå et nytt prosjekt, hvor de arbeider for å gi fastlegen din bedre kompetanse og bevissthet rundt disse diagnosene.
Velkommen til Litteraturhuset 1. november klokken 18, der vi skal bryte ned fordommer og spre kunnskap om det å leve med en kronisk sykdom. Den norske bryteren Felix Baldauf står fram med sin aksial spondyloartritt (bekhterevs sykdom). Mer info under:
Lillann Wermskog i samtale med Morten Krogvold om "Livet med kronisk sykdom - hva nå?"
Prosjektet "Livet med kronisk sykdom - Hva nå?" lanseres denne uken. Her forteller Lillann Wermskog (leder i Spafo Norge) litt om prosjek
Vi er på Arendalsuka 17 august 2022 kl 15:00 på Arendal bibliotek, for å lansere prosjektet vårt "Livet med kronisk sykdom - hva nå?"
Verdens AS-dag er en årlig dag dedikert til mennesker som lever med axial spondyloartritt (axSpA), tidligere kalt Bekhterevs sykdom.
Som medlem av Spafo Norge får du kunnskap om spondyloartritter og medlemsbladet vårt Spondylitten, blir en del av et felleskap, og vi jobber interessepolitisk for deg. Vi setter stor pris på medlemmene våre og støtten vi får. Det gjør at vi kan jobbe enda bedre for medlemmene våre!
PC: Hold nede CTRL og trykk + for å forstørre eller-for å krympe
Mac: Hold nede CMD og trykk på + for å forstørre eller forminske.
Klikk i denne boksen for å lukke den!