Spondylitten
Spondyloartrittforbundet (Spafo Norge) ønsker å dele kunnskap og informasjon rundt det å leve med spondyloartritt. Vi mener kunnskap om egen diagnose og rettigheter er essensielt for å leve godt med sykdommen, både som pasient og for pårørende.
Spondylitten er et medlemsblad utgitt av Spafo Norge, og kommer ut fire ganger i året til forbundets medlemmer og abonnenter innenfor en rekke bedrifter og organisasjoner. Der informerer vi leserne om nytt vedrørende spondyloartritter og vil at de skal være oppdatert når det gjelder saker som gjelder revmatikere generelt. Noen av de temaene vi tar for oss er forskning, medisiner, behandling, rettigheter, interessepolitikk, arbeidsliv og nytt fra ulike offentlige etater. Vi deler også tanker og erfaringer rundt det å leve med kronisk sykdom.
Nettsiden vår gir deg nyheter og aktuelt stoff om de ulike spondyloartrittdiagnosene. I tillegg fungerer nettstedet som et oppslagsverk for de som ønsker å sette seg grundigere inn i hva spondyloartritter er og alt det som følger med en slik sykdom.
Vi bruker også facebooksiden Spafo Norge til å nå ut med relevant informasjon og kunnskap.
Vil du lese medlemsbladet vårt Spondylitten, kan du bli medlem av Spafo Norge her!
MinSide
Nå kan du logge inn på MinSide her på spafo.no. Her kan du administrere dine personopplysninger og ditt medlemskap, og velge om du vil motta Spondylitten på papir eller som digitalt blad.
Digitalt arkiv
Nå er også et helt nytt digitalt arkiv for Spondylitten på plass på MinSide. Ved hjelp av det kan du dykke ned i tidligere utgaver og artikler som du ikke har fått lest, eller vil lese igjen. Med digitalt arkiv kan du få tilgang på både de ferske Spondylitten-utgavene, og finne tilbake til artikler fra bladene fra 2020 og 2019. Alt er nå samlet på samme sted.
