Aktuelt

  • Utvider søknadsfristen for høstturer i 2022

    Seksjon for behandlingsreiser måtte avbryte de planlagte vinterturene til Kanariøyene. De vurderer fortløpende muligheten for å kunne starte opp igjen med alle desitnasjoner fra midten av mars. Søknadsfristen for voksne revmagrupper er også utvidet til 1. april på grunn av COVID-19.

  • Snakk for å bli hørt! – #axSpATalktobeHeard

    Etter flere år med aksial spondyloartritt er det mange som slutter å snakke om hvordan diagnosen påvirker hverdagen. Nå sparker Spafo Norge og ASIF i gang kampanjen Talk to be heard, for å sette søkelys på mer åpenhet rundt livet med en slik sykdom.

  • Færre med PsA rammes av uveitt og tarmsykdom

    Psoriasisartrittpasienter har lavere risiko for å utvikle øyebetennelse og inflammatorisk tarmsykdom, sammenlignet med de som har diagnosene ankyloserende spondylitt og udifferensiert spondyloartritt.

  • Her er de nye listene med tilgjengelige TNF/BIO-medisiner fram til 2024

    Fra 1. februar 2022 gjelder nye anbefalinger for hvilke biologiske medisiner pasienter med inflammatoriske revmatiske sykdommer kan få skrevet ut hos legespesialistene ved sykehusene.

  • Arbeidslivet er utfordrende for axSpA-pasienter

    Det å ha aksial spondyloartritt kan gjøre det vanskelig å håndtere det å være i arbeid. To tredjedeler av de som arbeidet opplevde arbeidsrelaterte problemer på grunn av diagnosen sin, viser en studie fra EMAS-undersøkelsen.

  • Høye strømpriser skaper store ringvirkninger

    Høye strømpriser har betydning for mye mer enn å holde boligen varm. Spafo Norge er bekymret for at de med muskel- og skjelettsykdom nå får større helseutfordringer, og at de dropper behandling og medisinsk oppfølging for å kunne betale de høye strømregningene.

  • Demonstrerer med appell mot høye strømpriser

    Torsdag 20. januar står Hilde Omdahl og holder appell på torget i Stavanger, i forbindelse med en demonstrasjon mot de høye strømprisene i Norge. Selv lever hun med psoriasisartritt og astma, og vet hvor store ringvirkninger høye strømregninger kan få for de som lever med kroniske sykdommer.

  • Kasteball mellom leger og behandlere

    I Spafo Norge sin pasientfilm om psoriasisartritt (PsA) møter du Elin. Hun forteller om symptomer og sin lange vei mot riktig diagnose og behandling. Spondylitten har snakket med henne om hvorfor det er viktig å nå ut med informasjon om diagnosen.

  • Fra øverst til venstre: Lillann Wermskog, Gunnstein Bakland og Ida Vindstad. Foto: Lise Mette Eidet, Elisabeth O. Nilsen, Sh**t Happens og Spaxia/Dreamstime.com

    En kropp til besvær: Spafo Norge gjester podcast

    Sliter du med smerter i kroppen i tillegg til din IBD? Spafo Norges leder Lillann Wermskog er gjest i den nyeste episoden av podcasten Sh**t happens. I denne episoden snakker IBD-Ida med Lillann og revmatolog Gunnstein Bakland om IBD, muskel-, skjelett- og leddsmerter. De besvarer blandt annet spørmsål fra lytterne. Her har vi samlet litt informasjon relatert til episoden.

PC: Hold nede CTRL og trykk + for å forstørre eller-for å krympe
Mac: Hold nede CMD og trykk på + for å forstørre eller forminske.

Klikk i denne boksen for å lukke den!