Å leve med kronisk sykdom

  • Nye telefontider for Spafo Hjelper Deg

    Fra 8. januar 2021 reduseres telefontiden for Spafo Hjelper Deg til bare en dag i uken. Det vil fortsatt være en svartjeneste bemannet av likepersoner, og det er fortsatt mulig å sende e-post med spørsmål.

  • Tøft å bli ung mor uten god medisinsk behandling

    Malin Landro Angeltveit fra Sotra utenfor Bergen har siden tidlig barndom levd med både psoriasis og psoriasisartritt (PsA). Da hun ble mor som 20-åring fikk hun lite informasjon og oppfølging fra helsevesenet angående medisinering og svangerskap.

  • Lidelse skaper stor kunst

    Wolfgang Plagge er 60 år, komponist og pianist. Han er viden kjent for sitt multikunstneriske talent. Dagene hans er fullspekket av komponering, øving, pianokonserter, reising og undervisning. Det at han har Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt) hindrer ham ikke i å leve et aktivt og rikt liv.

  • Gamle vaner er vonde å vende

    Livsstilsendring er vanskelig, spesielt når emosjonell bagasje er barrierer for det. Det fant forsker Ingrid Følling ut da hun arbeidet med sin doktorgrad.

  • Spafo Norge setter nytt fokus på #foreldredrømmen

    Nå setter Spondyloartrittforbundet Norge nok en gang graviditet, svangerskap og barsel på dagsorden: Velkommen til #foreldredrømmen og feiringen av Verdens Revmatikerdag 2020!

  • Ny høstutgave av Spondylitten er snart på vei!

    Høstens store utgave av Spondylitten tar blant annet for seg barn og unge med spondyloartritt og deres utfordringer med kjeveledd og tannhelse. Vi har snakket med en bekhterevdronning som feirer hver tirsdag med tiara, og har sett på ny forskning på pasienter med enteroartritt og psoriasisartritt.

  • Dette skjer når du blir sykemeldt

    En sykemelding over kortere eller lengre tid kan være nødvendig for å komme til hektene igjen når man har en kronisk sykdom med svingende forløp. Spondylitten har sett nærmere på hva som skjer underveis i en slik prosess.

  • En likeperson kan hjelpe deg med å se nye muligheter

    Etter at Eirik Stendal ble likeperson for Spafo Norge har han erfart at han har hatt nytte av kunnskapen sin i mange sammenhenger. – Det å bidra til at noen får det litt bedre med seg selv – være litt medmenneske – er veldig givende, sier han.

  • AS-pasienter frykter tap av arbeid og sykdomsforverring

    Sykdomsbyrden ved å leve med aksial spondyloartritt er svært høy. Det viser verdens største spørreundersøkelse, som mange norske AS-pasienter har deltatt i. Deres største frykt er å miste muligheten til å arbeide.

PC: Hold nede CTRL og trykk + for å forstørre eller-for å krympe
Mac: Hold nede CMD og trykk på + for å forstørre eller forminske.

Klikk i denne boksen for å lukke den!