Spafo Norge

  • AS-pasienter frykter tap av arbeid og sykdomsforverring

    Sykdomsbyrden ved å leve med aksial spondyloartritt er svært høy. Det viser verdens største spørreundersøkelse, som mange norske AS-pasienter har deltatt i. Deres største frykt er å miste muligheten til å arbeide.

  • Det vi mater hodet med er det vi mater kroppen med

    Ernæringsfysiolog og coach Ann-Christin Hansen deltok på likepersonkurset til Spafo Norge. Der inspirerte hun deltagerne til hvordan de kan tenke nytt og få et helhetlig forhold til helsen sin.

  • Få med deg Spondylittens sommernummer!

    Det handler blant annet om åpenhet rundt egen diagnose, faglige prosedyrer for de med reaktiv artritt og friluftsliv ispedd litt glamour. Vi presenterer også den nye kvalitetsstandarden for de med aksial spondyloartritt, samt at vi ser nærmere på de nye reglene for beregning av sykepenger, som gjør at du kan få mye mindre utbetalt enn forventet.

  • Undersøkelse om koronavirus og deg med spondyloartritt

    En verdensomspennende undersøkelse følger de med spondyloartrittdiagnoser og de som lever sammen med dem. Nå trenger vi DEG til å bidra med svar. Vi oppfordrer spesielt de som er testet for koronaviruset å svare - uansett testresultat.

  • Finn en fysisk aktivitet og marker AS-dagen sammen med oss!

    I dag, lørdag 2. mai 2020, feirer vi verdens AS-dag sammen med pasientorganisasjoner fra 40 land. Vi kan ikke kan gjennomføre fellesaktiviteter i disse pandemitider, men vi håper du likevel vil være med og markere dagen med oss i Spafo Norge, ved å finne en fysisk aktivitet du vil gjennomføre.

  • Få fram budskapet ditt!

    Med en annonse i Spondylitten når du ut med budskapet ditt til spondyloartrittpasienter i alle fylker. I tillegg får alle revmatologer bladet tilsendt.

  • Bli med Spafo Norge på tur til Mars!

    Det er ikke en fysisk reise til Mars, selvfølgelig, men sammen med pasientforeninger verden over setter vi kunnskap om aksial spondyloartritt i fokus. Ved å registrere antall steg du går kan du bidra til at vi sammen med Walk AS One når målet.

  • Linda forteller om livet med psoriasisartritt i Allers

    Denne uka kan du lese om Spafo Norges Linda Karina Wang i ukebladet Allers! Hun er styremedlem og likeperson i organisasjonen vår. Noen av oppgavene hennes er å spre informasjon om hvordan det er å leve med psoriasisartritt.

  • Den gode samtalen

    – Dersom mine erfaringer kan bidra til å hjelpe de som virkelig stanger hodet i veggen, koster det meg ingenting å by på meg selv, sier Anita Lekang Revhaug. Hun er likeperson for Spafo Norge og har en egen evne til å få fokuset over på muligheter istedenfor utfordringer.

PC: Hold nede CTRL og trykk + for å forstørre eller-for å krympe
Mac: Hold nede CMD og trykk på + for å forstørre eller forminske.

Klikk i denne boksen for å lukke den!