Spafo Norge

  • Adavantage Hers – La diagnosen bli til din fordel!

    En internasjonal kampanje kalt Advantege Hers løfter fram det å gjøre sin revmatiske sykdom til en fordel i eget liv. Den er frontet av tennisstjernen Caroline Wozniacki. Målet er at de med denne typen diagnoser skal kunne leve best mulige liv og føle at de har overtaket.

  • Snakk for å bli hørt! – #axSpATalktobeHeard

    Etter flere år med aksial spondyloartritt er det mange som slutter å snakke om hvordan diagnosen påvirker hverdagen. Nå sparker Spafo Norge og ASIF i gang kampanjen Talk to be heard, for å sette søkelys på mer åpenhet rundt livet med en slik sykdom.

  • Høye strømpriser skaper store ringvirkninger

    Høye strømpriser har betydning for mye mer enn å holde boligen varm. Spafo Norge er bekymret for at de med muskel- og skjelettsykdom nå får større helseutfordringer, og at de dropper behandling og medisinsk oppfølging for å kunne betale de høye strømregningene.

  • Kasteball mellom leger og behandlere

    I Spafo Norge sin pasientfilm om psoriasisartritt (PsA) møter du Elin. Hun forteller om symptomer og sin lange vei mot riktig diagnose og behandling. Spondylitten har snakket med henne om hvorfor det er viktig å nå ut med informasjon om diagnosen.

  • Fra øverst til venstre: Lillann Wermskog, Gunnstein Bakland og Ida Vindstad. Foto: Lise Mette Eidet, Elisabeth O. Nilsen, Sh**t Happens og Spaxia/Dreamstime.com

    En kropp til besvær: Spafo Norge gjester podcast

    Sliter du med smerter i kroppen i tillegg til din IBD? Spafo Norges leder Lillann Wermskog er gjest i den nyeste episoden av podcasten Sh**t happens. I denne episoden snakker IBD-Ida med Lillann og revmatolog Gunnstein Bakland om IBD, muskel-, skjelett- og leddsmerter. De besvarer blandt annet spørmsål fra lytterne. Her har vi samlet litt informasjon relatert til episoden.

  • Spafo Norges leder Lillan Wermskog. Foto: Lise Mette Eidet

    Nytt år og nye muligheter med Spafo Norge

    Spafo Norges leder, Lillann Wermskog, ser tilbake på noe av det pasientorganisasjonen har fått til det siste året, til tross for nok et år med pandemi og restriksjoner. Her forteller hun også om noen av planene for det kommende året.

  • – Vi er langt unna pasientenes helsetjeneste

    Sykehusene er bedt om å innføre «rimeligere, men faglige likeverdige legemidler». I praksis opplever svært mange brått å bli byttet bort fra medisinen som hjelper dem – uten medvirkning og uten å bli hørt.

  • Kosthold ved revmatisk sykdom, verstefallstenkning og hjelp til sexliv på snei

    Gratis hjelpemidler for sexlivet, hvordan katastrofetanker kan påvirke sykdommen din, samt mat og ernæring når man har revmatisk sykdom. Årets siste utgave av Spondylitten er sendt til trykkeriet, stappfull av godt og interessant lesestoff.

  • Banebrytende konsept med hudleger på revmatologisk avdeling

    Konseptet «revma-derma» skal gjøre det lettere å fange opp pasienter med psoriasisartritt ved Sørlandet sykehus. PsA-pasient Tove Hjelme fra Bergen har positiv erfaring med den typen samarbeid mellom legespesialister. Det gjorde at hun raskt fikk riktig diagnose og behandling på plass, da psoriasis plutselig dukket opp.

PC: Hold nede CTRL og trykk + for å forstørre eller-for å krympe
Mac: Hold nede CMD og trykk på + for å forstørre eller forminske.

Klikk i denne boksen for å lukke den!