Malin Landro Angeltveit fra Sotra utenfor Bergen har siden tidlig barndom levd med både psoriasis og psoriasisartritt (PsA). Da hun ble mor som 20-åring fikk hun lite informasjon og oppfølging fra helsevesenet angående medisinering og svangerskap.
Et svært annerledes år er nå omme og et nytt står ubrukt foran oss. Spafo Norges leder, Lillann Wermskog, ser tilbake på noe av det pasientorganisasjonen har fått til i 2020, til tross for en krevende pandemisituasjon. I tillegg forteller hun om noen av planene for det kommende året.
Pasientorganisasjonene har blitt en viktig støttespiller for kronisk syke under koronapandemien, viser en stor global undersøkelse. For Spafo Norge har Covid-19 ført til mer kommunikasjon med pasienter og pårørende, nye plattformer å jobbe på – og flere medlemmer.
Wolfgang Plagge er 60 år, komponist og pianist. Han er viden kjent for sitt multikunstneriske talent. Dagene hans er fullspekket av komponering, øving, pianokonserter, reising og undervisning. Det at han har Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt) hindrer ham ikke i å leve et aktivt og rikt liv.
Livsstilsendring er vanskelig, spesielt når emosjonell bagasje er barrierer for det. Det fant forsker Ingrid Følling ut da hun arbeidet med sin doktorgrad.
Sjølv om man har same diagnose kan man vere ramma svært ulikt. Din oppskrift på å handtere sjukdomen er ikkje nødvendigvis den som passar for andre. Tankelause kommentarar kan rive ned motivasjon og såre. La oss heller backe (bekk'e) opp kvarandre. Heie på kvarandre! skriv artikkelforfattaren.
Er det forskjeller blant pasienter med radiografisk og ikke-radiografisk aksial spondyloartritt? Det har den spanske AS-organisasjonen sett nærmere på. Funnene ble presentert på den store amerikansk revmatologikonferansen ACR i 2019.
Om du ønsker rehabilitering i Norge kan du fort få avslag om henvisningen ikke inneholder viktig informasjon. Her får du en huskeliste over hva som må med i søknaden.
Årets siste utgave av Spondylitten handler blant annet om tarmsykdommen mikroskopisk kolitt, tilrettelegging i arbeidslivet, en ung mor med PsA, nye medisiner med nye virkningsmekanismer og forskning fra inn- og utland. I tillegg forteller en mor om sin kamp for at sønnens symptomer skulle tas på alvor, og deres vei til å få en spondyloartrittdiagnose.
PC: Hold nede CTRL og trykk + for å forstørre eller-for å krympe
Mac: Hold nede CMD og trykk på + for å forstørre eller forminske.
Klikk i denne boksen for å lukke den!