Sykdomsbyrden ved å leve med aksial spondyloartritt er svært høy. Det viser verdens største spørreundersøkelse, som mange norske AS-pasienter har deltatt i. Deres største frykt er å miste muligheten til å arbeide.
En verdensomspennende undersøkelse følger de med spondyloartrittdiagnoser og de som lever sammen med dem. Nå trenger vi DEG til å bidra med svar. Vi oppfordrer spesielt de som er testet for koronaviruset å svare - uansett testresultat.
I dag, lørdag 2. mai 2020, feirer vi verdens AS-dag sammen med pasientorganisasjoner fra 40 land. Vi kan ikke kan gjennomføre fellesaktiviteter i disse pandemitider, men vi håper du likevel vil være med og markere dagen med oss i Spafo Norge, ved å finne en fysisk aktivitet du vil gjennomføre.
Det er ikke en fysisk reise til Mars, selvfølgelig, men sammen med pasientforeninger verden over setter vi kunnskap om aksial spondyloartritt i fokus. Ved å registrere antall steg du går kan du bidra til at vi sammen med Walk AS One når målet.
I den store pasientundersøkelsen er det så langt er over 9500 besvarelser. Kun 465 oppgir at de har blitt smittet av Covid-19.
De første dataene fra revmatologenes rapportering om pasienter smittet med Covid-19 er nå offentlige. 526 pasienter er meldt inn til det globale nettverket.
Aktiv inflammasjon i nakken bør inkluderes som en alternativ diagnose ved nakkesmerte hos mennesker med ankyloserende spondylitt, mener israelske forskere.
Ann-Kristin Aulie er selv et vandrende kunstverk og dekorerer andres kropper med evig blekk. Som ganske nydiagnostisert spondylitt kan det imidlertid være krevende å jobbe som tatovør.
Det har nytteverdi for mennesker med aksial spondyloartritt (AS) å tilhøre en pasientorganisasjon. Det gir lavere sykdomsaktivitet, færre fysiske begrensinger og lavere risiko for psykisk sykdom, viser en studie publisert under EULAR 2018.
PC: Hold nede CTRL og trykk + for å forstørre eller-for å krympe
Mac: Hold nede CMD og trykk på + for å forstørre eller forminske.
Klikk i denne boksen for å lukke den!