Radonbehandling for bekhterevpasienter
desember 23, 2016Radonbehandling er en omstridt behandlingsform. Likevel er det tusenvis som hvert år utsetter seg for den radioaktive edelgassen, fordi den blant annet gjør bekhterevsymptomene bedre.
Forskning
-
-
– Bruken av radon skal være berettiget
desember 23, 2016Statens strålevern mener man skal unngå stråling dersom man uten vesentlig ulempe kan oppnå samme resultat på annen måte.
-
– Tar ikke radonterapi for moro skyld
desember 23, 2016Prof. Dr. Ernst Feldtkeller, fra Tyskland mener radonbehandling er en risikonedsettende behandling for bekhterevpasienter.
-
Flere får brudd i ryggen
november 30, 2016Selv om medisinene har blitt bedre, meldes det om flere spondyloartrittpasienter med tidlige brudd i ryggsøylen i Sverige. Årsaken er trolig at pasientene er mer aktive enn før.
-
Kondisjonstrening anbefales for spondyloartrittpasienter
november 20, 2016Pasienter med spondyloartritt bør anbefales å trene kondisjon- og styrketrening for å forebygge at de utvikler tilleggssykdommer.
-
Ingen risiko å bytte til biotilsvarende medisin
oktober 17, 2016I dag ble de første offisielle dataene fra byttestudien Nor-Switch sluppet. Etter å ha fulgt pasientene i ett år kan forskerne i den uavhengige studien rapportere at det er trygt å bytte til biotilsvarende av infliximab. Det kan gi en besparelse på 750 millioner kroner årlig.
-
Ny biologisk medisin til pasienter med psoriasisartritt
september 27, 2016Cosentyx (sekukinumab) ble i går metodegodkjent for behandling av psoriasisartritt (PsA). Det gir PsA-pasientene nok en biologisk behandlingsmulighet.
-
Ny medisin er godkjent for radiografisk aksial spondyloartritt
august 22, 2016I dag kom avgjørelsen om at Cosentyx (sekukinumab) har blitt godkjent for behandling av radiografisk aksial spondyloartritt (Bekhterevs sykdom).
-
Lager miniprotokoll for god og trygg behandling
juli 30, 2016Fagkoordinator for Nor-Switch, Guro Løvik Goll, forteller at studieledelsen i Nor-Switch nå utarbeider forslag til en miniprotokoll – et kjernedatasett – for å kunne følge alle pasienter som bytter fra Remicade til Remsima utenom byttestudien.