I januar sendte vi ut en ny utgave av spondyrapporten til alle Norges fastleger, revmatologer, hudleger og gastroenterolologer, for å gi mer innsikt og kunnskap om hvordan SpA-diagnosene henger sammen. Rapporten hadde hovedvekt på psoriasis og mage- tarmplager når man har revmatisk leddsykdom. Både hvordan det er å leve med sykdommene og hvordan diagnosene stilles.

Vi har sendt ut fire utgaver av medlemsbladet vårt Spondylitten, med artikler om pasienthistorier, trening, regnbuehinnebetennelse, stomi, vaksinering, JIA, antibiotikabruk, fatigue, inkluderende arbeidsliv og mye annet. Logg inn på Min side for å lese alle utgavene av Spondylitten. Gjennom vårt medlemsblad ønsker vi at du som medlem skal få trygg og god kunnskap slik at du kan ta bedre valg og leve bedre med din kroniske sykdom.

Som medlem får du nå flere medlemsfordeler, en oversikt over disse finner du her.

I år har vi kjørt en spørreundersøkelse på bytte av biologisk medisin, og resultatene fra undersøkelsen publiserte vi på Verdens revmatikerdag 2. Tusen takk til alle som svarte på denne. Artikkelen hadde vi med i Dagbladets bilag om muskel- og skjeletthelse. I tillegg hadde vi med en artikkel om hvordan diagnosen psoriasisartritt stilles, i Din Hud-kampanjen,

Vi har spilt inn flere episoder av Spafopodden i år, med temaene psoriasisartritt, hjerte- karsykdom og spondyloartritt, aksial spondyloartritt, planlegging av svangerskap, svangerskap og medisiner, og hva det betyr å delta i en klinisk studie. Stiftelsen DAM støttet fire av disse.

I år har vi deltatt på flere kongresser. På EULAR presenterte vi en poster om webinarserien vår om spondyloartrittdiagnosene. Serien har nådd over 50.000 seere. På PARE-kongressen presenterte vi poster om de to podcastepisodene våre om svangerskap og revmatisk sykdom.

Som medlem av paraplyorganisasjonen ASIF deltok vi på årsmøte i Colombia sammen med 25 andre land, hvor det var inspirerende dager med erfaringsutveksling, posterpresentasjoner og workshops. Vi presanterte en poster med Spondyrapporten.

Våre likepersoner har hatt stands på mestringssentre for nydiagnoserte og på frivillige dager. Vi takker alle våre likepersoner som betjener hjelpetjenesten vår «Spafo hjelper deg». De gjør en forskjell for mange mennesker. Vi ønsker også takke styret i Spafo og alle som jobber for organisasjonen. Alt arbeidet dere gjør gjennom året er viktig for å drive organisasjonen.

Samtidig sender vi en stor takk til alle våre medlemmer, støttespillere og samarbeidspartnere som gjør vårt arbeid mulig. Vi håper at den kunnskap vi formidler gjør at det er lettere for våre medlemmer å leve med en kronisk sykdom. Ditt medlemskap er viktig for vårt interessepolitiske arbeid, slik at vi sammen kan jobbe for bede rettigheter med en kronisk sykdom.

En riktig god jul og godt nytt år til dere alle sammen!

Leder Lillann Wermskog