Spafopodden: Aksial spondyloartritt og behandling
Revmatolog Gunnstein Bakland har en doktorgrad i aksial spondyloartritt (tidligere kalt Bekhterevs sykdom). I denne episoden vil han gi deg en bedre forståelse av diagnosen og behandlingen av den. Spafo Norges medlemmer fikk mulighet til å stille spørsmål i forkant, så her svarer han på spørsmål mange lurer på. Episoden er støttet av stiftelsen DAM.
I Spafo Norges medlemsmasse er det ca 70-80% som har aksial spondyloartritt, så dette er en etterlengtet episode for lytterne av Spafopodden.
Vi har med oss revmatolog Gunnstein Bakland, som har en doktorgrad i aksial spondyloartritt. Han vil gi pasienter og pårørende trygg og god kunnskap om denne diagnosen.
Vi vet at medlemmene våre har mange spørsmål om medisinering og behandling, så vi er veldig fornøyd med at Stiftelsen DAM støttet denne episoden. Det betyr at vi har kunnet snakke fritt om medisiner. Vi spurte publikum om de hadde spørsmål i forkant av innspillingen, og her får du svar på spørsmål rundt diagnostisering, medisinering, bivirkninger og typer behandling. I tillegg får du høre om Spafo-leder Lillanns erfaring med å få sykdommen som 11-åring.
Hør episoden her:
Spafopodden er en podcast for deg med muskel- og skjelettsykdommer. Spafo Norge jobber for å spre informasjon om de forskjellige spondyloartrittdiagnosene: Aksial spondyloartritt (Bekhterevs sykdom), Psoriasisartritt, Enteroartritt: Cronhs sykdom og Ulcerøs kolitt og Juvenil spondyloartritt. I podden vil du få kunnskap om diagnosene, trening, følgesykdommer, svangerskap og du får møte mennesker som lever med sykdommene. Du finner Spafopodden i alle apper der du hører podcast!
Vil du vite mer om aksial spondyloartritt?
Artikler tagget med aksial spondyloartritt på hjemmesiden vår.
Vi har en webinarserie om spondyloartritt. Revmatolog Gunnstein Bakland forteller om diagnosen i denne filmen:
Diagnosefilmene våre finner du her, og i filmen om aksial spondyloartritt får du høre historien til Inge. Tidlig i 20-årene fikk han symptomer på sykdommen – smerter og stivhet i rygg, hofter og ankler. Til tross for gjentatte legebesøk fikk han ikke riktig diagnose før det var gått 20 år. Som pasient er det viktig å forstå og forklare symptomer til legen, for å bli henvist videre til spesialist. Les intervjuet med Inge her.
Lurer du på noe om spondyloartritter?
Spafo Norge har en rekke likepersoner, som har svartjeneste på nett og svarer på spørsmål når du ringer hjelpetelefonen vår. Tilbudet er for alle som har spørsmål i forbindelse med det å leve med spondyloartritter, så man trenger ikke å være medlem for å ta kontakt.
Hjelpetelefonen : 412 04 200
Send e-post til Spafo Hjelper Deg
Telefontiden vår er onsdager klokken 12-15 og 18-21
Telefontjenesten er stengt på offentlige helligdager, som i forbindelse med påske, pinse og jul.
En likeperson er en som har personlig kunnskap og erfaring rundt det å leve med kronisk sykdom i hverdagen. Gjennom likepersonarbeid kan vi dele våre erfaringer og gi råd og veiledning om revmatisk sykdom, selv om vi ikke er medisinfaglig utdannet.
Spafo Norge har 30 likepersoner rundt om i Norge. Likepersonene står på stand på sykehus, deltar på pasientkurs, snakker med pasienter om spondyloartritter, og deler ut informasjonsbrosjyrer. Likepersonene svarer også på spørsmål på telefon 41204200 og på epost: spafohjelperdeg@spafo.no
