Nytt & Aktuelt

  • Behandlingsreiser avlyser alle turer

    I dag kom det melding fra Seksjon for behandlingsreiser til utlandet om at alle reiser kanselleres for en lengre periode.

  • Nyttig informasjon om situasjonen rundt Covid-19 og spondyloartritt

    Det flommer over av nyhetssaker og opplysninger om situasjonen rundt Covid-19. Vi har samlet informasjon som kan ha nytte og betydning for deg som lever med inflammatorisk revmatisk sykdom.

  • Du beholder sykepengene om du mister jobben

    Dersom du er sykemeldt når du mister jobben skal du ikke over på dagpenger, men har rett til å beholde sykepengene og ha full inntekt det første året.

  • El-sykkel, dårligere sexliv og rettigheter med honnørkort i utlandet

    Årets første utgave av Spondylitten handler om alt fra el-sykling til utfordringer sykdommen vår kan få for partnernes sexliv. Vi har med gode råd for søvn og smertemestring, samt for soling ved psoriasis. Vi har også sett nærmere på forening av diagnosenavn innenfor spondyloartrittkategorien, irritabel tarm hos axSpA-pasienter, samt rettigheter du kan ha med honnørkort i utlandet.

  • Hefte om utprøvende behandling på engelsk og urdu

    Nå finnes informasjonsheftet om pasientenes deltagelse i klinisk forskning tilgjengelig på engelsk og urdu. Formålet er å gjøre kvalitetssikret informasjon om utprøvende behandling lettere tilgjengelig.

  • Nå blir det pakkeforløp for de med muskel- og skjelettplager

    Regjeringen hoster nå opp 38 millioner kroner for å gjennomføre pakkeforløp for blant annet de med muskel- og skjelettlidelser. – Det har vært en lang kamp og mye arbeid, men nå ser vi at påtrykket fra oss i pasientorganisasjonene har nyttet, sier fungerende leder i Spafo Norge, Lillann Wermskog.

  • Ulønnet arbeid reduserer AAP-utbetaling

    Hensikten med arbeidsavklaringspenger er å vurdere hvor stor arbeidsevne du har. All aktivitet du gjør skal føres opp på meldekortet – også det frivillige arbeidet du ikke får betalt for.

  • Tanker – Engler i snøen

    Selv om viljen kan være sterk, er det enkelte ting som jeg bare må innse at jeg ikke kan utføre. Og det er tøft. Det føles urettferdig, og det gjør meg trist. Det er som om snøen og kulden legger seg rundt hjertet mitt, og fryser seg fast til en stor isklump.

  • Organdonasjon når man har autoimmun sykdom

    Du kan si ja til å være organdonor selv om du har inflammatorisk revmatisk sykdom og bruker medisiner. Dersom det skulle bli behov for organene dine, vil et profesjonelt medisinsk team vurdere om de er egnet i det konkrete tilfellet.

PC: Hold nede CTRL og trykk + for å forstørre eller-for å krympe
Mac: Hold nede CMD og trykk på + for å forstørre eller forminske.

Klikk i denne boksen for å lukke den!